Bericht 18. März 2019

1. Zwei Schreiben an KVN und Politik bez. H.-P. Gabel und Situation der chronisch Erkrankten nach Zeckenstich

Dem Beispiel von Günther Schust folgend, ging am 18. Januar 2019 auch mein Schreiben

• an die Krankenversicherung Niedersachsen,
• an Bundesgesundheitsminister Herrn Spahn und
• an die Bundes-Patientenbeauftragte, Frau Professor Dr. Schmidtke. 

Themen

1. die aberkannte Kassenzulassung von H.-P- Gabel, Arzt in Wolfenbüttel, und 
2. die generelle Situation der chronisch Erkrankten nach Zeckenstich in Deutschland.   

Von mehreren Personen las ich, dass auch sie Günther Schusts Beispiel gefolgt sind.

Die jeweiligen Antworten an mich erforderten meines Erachtens eine Vertiefung des Themas und somit ein weiteres Schreiben vom 11. März 2019, das mit Anregungen meinerseits und Anhängen an mehrere Gremien ging.   

Herr Gabel ist darüber natürlich informiert, ebenso die Patienten-Organisationen, denen ich für ihre Unterstützung danke.

Auch die Patienten-Organisationen (BFBD, Onlyme-Aktion und BZK) verfassten ein gemeinsames Schreiben an  die jeweiligen Fraktionen der Landesparlamente:

• Schreiben an die gesundheitspolitischen Sprecher der Fraktionen in den Länderparlamenten, Borreliose-Bund Deutschland, 25. Februar 2019 
• GEMEINSAME AKTION FÜR BORRELIOSE-MELDEPFLICHT IN GANZ DEUTSCHLAND, OnLyme-Aktion, 3. März 2019.

Wenn Sie sich anschließen/beteiligen möchten, könnten Sie diese Patientenorganisationen ansprechen, z.B. auch auf den beiden folgenden Tagungen:. 

• 16. Jahrestagung der Deutschen Borreliose Gesellschaft: 23. März 2019 im Radisson Blu Hotel, Erfurt,
• 13th International Symposium on Ticks and Tick-borne Diseases: 28 - 30. März 2019 in Weimar: .

2. The Ad Hoc Committee for Health Equity in ICD11 Borreliosis Codes

Die Literaturangabe 13 im Anhang zu meinem oben erwähnten Schreiben vom 11. März 2019 weist hin auf eine Zusammenstellung wichtiger internationaler Berichte über die Situation der Lyme-Borreliose-Patienten. Sie wurde dem amerikanischen Kongress und der UNO vom The Ad Hoc Committee for Health Equity in ICD11 Borreliosis Codes überreicht. 

The Situation of Human Rights Defenders of Lyme and Relapsing Fever Borreliosis: Edition One: The Ad Hoc Committee for Health Equity in ICD11 Borreliosis Codes, March 6, 2018

Autoren: Jenna Luche-Thayer (Author), Holly Ahern (Contributor), Robert Bransfield (Contributor), Joseph Burrascano (Contributor), Anne Fierlafijn (Contributor), Theresa Denham (Contributor), Huib Kraaijeveld (Contributor), Jennifer Kravis (Contributor), Mualla McManus (Contributor), Clement Meseko (Contributor), Jack Lambert (Contributor), Sin Hang Lee (Contributor), Kenneth Liegner (Contributor), Christian Perronne (Contributor), Kenneth Sandström (Contributor), Ursula Talib (Contributor), Torben Thomsen (Contributor), Jim Wilson (Contributor).

Eine gekürzte Fassung des englischen Originaltextes auf Deutsch wurde mir von Frau Ursula Talib-Benz, Mitautorin und Fachärztin für Psychologie und Psychiatrie in der Schweiz, zugeschickt (mehr)

Weiteres dazu :

• im Blog der Journalistin Birgit Jürschik-Busbach, Autorin des Buches "Die verschwiegene Epidemie". 
• Jenna Luche-Thayer on the Human Rights Violations of Lyme and Relapsing Fever Patients (in englisch)
• Interview
• Human Rights Violations of Relapsing Fever and Lyme Disease Patients Under International Investigation

Version: 28.3.2019

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